sábado, 20 de diciembre de 2008

Vías Públicas

http://www.diariosur.es/prensa/20081220/opinion/vias-publicas-20081220.html

¿Acaso queda menos o soy demasiado corto de vista para ver cambios?
Lo siento, pero si me incomoda el 'poco a poco', me disgusta mucho el 'nada a nada', cosas de la impaciencia.

viernes, 19 de diciembre de 2008

Experiencia vital de Margarita

Desde mi experiencia personal

Mi historia es la historia de una persona nacida con diversidad funcional, en una sociedad creyente de que mi situación es un problema, porque necesito apoyos que todavía no existen y por los que las diferentes administraciones no se preocupan de crear, dado que la consciencia de mi situación, que se tiene, es de que yo soy un problema social, una carga familiar, y en definitiva un sujeto objeto de discriminaciones continuas.

En 32 años he vivido una transformació n de mi entorno increíble. Empezando por mi familia que después de insistir, empujados por doctores, durante toda mi primera y segunda infancia en que yo podía y tenía que caminar, un día decidió abandonar la tortura, tirar todos los cachibaches ortopédicos y me dirigieron de la rehabilitació n a la escolarizació n. Mi escolarizació n fue otra batalla que tocó librar a mi madre, siempre recibía como respuesta que mi lugar era en una escuela de educación especial. Nadie como tus propios padres como para saber cuan especial eres. Y qué decir de las calles, los cines, el transporte, los parques, los restaurantes, qué de escaleras que me han subido y bajado mis hermanas, que de veces, hemos llamado a los cines, a los teatros preguntando por la accesibilidad. Cuántas veces, cuando empecé a salir de marcha, nos tuvimos que cuestionar mis amigas, amigos y yo si ir a tal o tal sitio, con tal de poder ir todos, incluida yo.

A todo esto, siempre fueron mis padres y mis hermanas las que se ocuparon de mí, de atenderme en mis necesidades más básicas: arreglarme, darme de comer, llevarme al colegio. Durante años para mí fue mi vida natural, claro que me llegó un día en el que no quise que mi padre continuara ocupandose de mi higiene más personal y no me llegó como a mis hermanas a los 6 u 8 años, me llegó entre los 14 y 18 años. Pero aparte de en estas actividades, el resto me lo hacía cualquiera de mi casa que tuviera la voluntad de hacérmelo, casi siempre fue mi padre, porque tenía fuerza para cogerme en brazos, y porque nunca me cuestionaba mis pedidos. Mis hermanas se emanciparon, a mi madre la tuvieron que intervenir quirúrgicamente y tuvo que dejar de cogerme en brazos y mi padre empezaba a sufrir señoras lumbálgias. Durante algún tiempo, cuando mi padre no podía, me arreglaba mi madre y un par de veces me tuve que ir a dormir a casa de mis hermanas. Hasta que un día llamé a una empresa de personal para el cuidado de personas y en ese momento empezó mi trayecto hacia mi vida independiente.

De la dependencia a la autodeterminació n:

Cuando llamé a la empresa tenía ahorros y en principio sólo pensé en utilizar el servicio tres días, una semana lo máximo. Pero desde el primer momento mi vida dio un giro. Fui yo la que llamé a la empresa, fui yo la que expliqué que perfil quería y en que horarios. Cuando llegó la primera "cuidadora" a mi casa fui yo la que le dirigí su quehacer conmigo. Ese control, ese saber que yo era la que dirigía un pedacito de momento importante en mi día a día, cambió mis exigencias para siempre.

Al final, los ahorros se me acabaron y durante algún tiempo más, mis hermanas me ayudaron a pagarlo, pero llegó un momento en el que la situación económica no podíamos mantenerla, yo empecé a reclamar a Bienestar Social, escribiendo cartas y pasándolas por registro semanalmente, reuniéndome con trabajadores de la administració n, hasta que un día me llamaron comunicándome que tenía concedida una plaza residencial.

Por aquel entonces entré en contacto con el Foro de Vida Independiente y tras explicar mi desesperanza empecé a recibir un montón de apoyos de un montón de personas, entonces desconocidas, desde la red virtual, pero super sabidas de que lo que a mí me estaba sucediendo era una violación en toda regla de mis derechos.

De la supervivencia a los derechos humanos:

Desde entonces todo lo que empezó a sucederme fue mi vida actual, no sé cómo, no recuerdo la primera reunión, pero un día empecé a reunirme con personas como yo, con diversidad funcional, pero con principios propios, con la convicción de que podían dirigir sus vidas con los apoyos adecuados, como con asistencia personal autogestionada y sin copago, entre otros.

Y a todo se me presentó la Convención de la ONU por los Derechos de las Personas con Diversidad Funcional, un documento que a mi particularmente me ha hecho muy consciente de mi historia y por el que me he situado en la posición de , posición nada fácil, que me ha acarreado muchos disgustos con mi familia y con mi entorno más próximo, pero que al mismo tiempo me a emponderado y me ha hecho más segura de mi misma.

Del contrato de "Monopoli" a los contratos legales, a las nóminas y a los cuadros presupuestarios:

En noviembre de hace dos años me inicié en la autogestión de la asistencia personal, con el Proyecto Piloto Hacia la Vida Independiente. Me tuve que pensar muchísimo, tuve que programar un plan de vida independiente propio, qué quería hacer, cómo lo quería hacer, cuándo lo quería hacer, cuestiones importantes para decidir mi asistencia personal, los perfiles, las horas y los horarios. Yo venía de una asistencia personal contratada mediante un documento que redacté yo, en el que mi entonces única ap y yo acordábamos el sueldo, el horario y un descuento de su salario si faltaba sin avisarme; una asistencia personal de una hora por la mañana y una hora por la noche. Por lo que, recuerdo que me agobió un montón otorgarme 6 horas de asistencia, sentía la necesidad, pero al mismo tiempo me parecía que se me iba mi espacio vital. Luego, todo el aspecto burocrático, controlar el presupuesto, las nóminas, los contratos, menos mal que están las trabajadoras/ compañeras de la oficina de vida independiente, porque éste sí que se me escapa por todas partes, aun que cuando me acuerdo o me lo recuerdan doy las nóminas a mis ap's.

Del sueño a la realidad:

En la actualidad, gracias a las compañeras y a los compañeros del mobimiento de vida independiente, y gracias al proyecto piloto Hacia la Vida Independiente, tengo 4 asistentas personales contratadas y aseguradas, totalmente subvencionado, en diferentes horarios del día y de la semana, que son puntuales y no me juzgan, por lo que he ganado en seguridad, porque decido y gestiono yo mis acciones. Hoy soy una persona más libre, con un presente hecho a mi medida, pues participo de las actividades que me llaman la atención, vivo en un entorno conocido y seguro para mí y tengo suficiente flexibilidad o margen para continuar evolucionando.

Con la asistencia personal autogestionada y sin copago he hecho, por ejemplo, cosas tan fantásticas como viajar, como desayunar en la orilla del mar, o lo que más me gusta, mimar a mis sobrinos/as preparándoles unos desayunos o meriendas con todo mi amor y cariño.

Marga

sábado, 13 de diciembre de 2008

Prioridades

http://www.diariosur.es/prensa/20081213/opinion/prioridades-20081213.html

CUESTIÓN DE PRIORIDADES

Estimado señor:

Nunca he apreciado las comparaciones pero, en estos tiempos de vacas flaquísimas, las alusiones a los dispendios de nuestra clase política abundan por doquier y no me resisto a recordar cuando, a finales del mes de septiembre, recibí la ufana llamada telefónica de un buen amigo que me trasladaba la información aparecida en prensa de que el Ayuntamiento de Málaga iba a destinar un millón de euros para eliminar las barreras arquitectónicas que a tantas Personas con Movilidad Reducida nos dificultan el discurrir por las calles de las ciudades.

Un poco fatigado y cansado de que se me intente, desde mi entorno más cercano, hacer comulgar con ruedas de molino, repliqué que ese mismo día yo había leído que los concejales de las principales ciudades españolas iban a rebajar en € 2100000 sus gastos de protocolo y dietas. Tras un exabrupto, mi indignado amigo exclamó que eso sólo lo hacen los que se aprovechan de sus votantes.

Pero esto sucedió hace meses cuando oficialmente la palabra “crisis” era todavía un tabú para nuestros gobernantes. Después se han publicado noticias tan sangrantes como la de la Capilla Sixtina de Ginebra, ciertas reformas en el mobiliario de algún despacho de algún alto cargo (más bien “alta carga”), y otras infames demostraciones de la abundancia de unos pocos privilegiados frente a la palpable escasez de la inmensa mayoría.

Mientras, el Ayuntamiento de Málaga nos ha ahorrado más de un 20% en el gasto de la iluminación navideña al usar bombillas de bajo consumo. En la vergonzosa decoración navideña de estas fiestas entrañables, el Ayuntamiento de Málaga ha utilizado € 1000000, igualando la cantidad que se empleará en 2009 para eliminar las molestas barreras arquitectónicas .

Atentamente,
César Giménez Sánchez

viernes, 12 de diciembre de 2008

Mi carta sobre la noticia

Aparece en la página 4 del periódico Málaga Hoy.

Estimado señor:
Le escribo a propósito de su artículo de 10-12-2008 con título Dos discapacitados bloquean un autobús de la EMT al no funcionar la rampa de acceso.
El día uno de septiembre del pasado año, tuvieron la amabilidad de publicar en su diario una carta en la que me quejaba de la misma peripecia que han padecido estas dos personas con diversidad funcional.
Tras más de un año sin cambios adecuados y pertinentes (yo no tuve tiempo de bloquear el autobús), afirmo que es obligación del conductor proceder a evacuar a los pasajeros por no funcionar un elemento de vital importancia para ellos, y ser retirado de circulación hasta ser debidamente reparado.
Por tanto, el conductor de ese vehículo incurrió en discriminación contra esas dos Personas con Movilidad Reducida, con la complicidad de la policía, las endebles justificaciones de su jefe, y la falta de solidaridad de los pasajeros de la línea tres.
Si nuestra ciudad pretende llamarse accesible, si las personas que en ella habitan quieren denominarse personas, mucho tiene que cambiar el panorama. Va siendo hora de que la sociedad, que no es un ente abstracto o etéreo, sino que está formada por individuos de carne, hueso, y se supone que de corazón, tome medidas concretas para demostrar que los derechos de personas con diversidad funcional se respetan igual que los derechos de todos.
Hace sesenta años se aprobó por la ONU la Declaración Universal de los Derechos Humanos. No necesitamos viajar muy lejos para comprobar que se siguen vulnerando.

Atentamente,
César Giménez Sánchez

jueves, 11 de diciembre de 2008

Incidente por el autobús-publicado en Málaga Hoy

Dos discapacitados bloquean un autobús de la EMT al no funcionar la rampa de acceso

Colocaron sus sillas de ruedas frente al autocar · El conductor les dijo que debían esperar al siguiente vehículo
Pablo D. Almoguera / Málaga

"No tengo nada contra el conductor y pido perdón al resto de personas que esperaban por el perjuicio que les he podido causar, pero en determinados momentos hay que actuar así". María Soledad Torres explicaba de este modo qué le llevó ayer a bloquear, junto a otro discapacitado, la salida del autobús de la Empresa Malagueña de Transporte (EMT) en el que pretendían regresar a su casa y al que no pudieron acceder porque no funcionaba la rampa. La protesta de ambos duró una media hora y concluyó con la intervención de agentes de la Policía Local de Málaga, que informaron a la mujer de los cauces a seguir para reclamar. Ésta no mostró mucha fe, pues ha presentado una veintena de reclamaciones "que no subsanan el problema". "Únicamente te envían una carta con buenas palabras", asegura.

Los hechos ocurrieron en torno a las 13:00 en la parada de la línea 3 de la Alameda Principal, haciendo esquina con la calle Puerta del Mar, cuando María Soledad y otro discapacitado se disponían a subir en el autobús y se encontraron con que la rampa por la que debían subir no funcionaba.

Según relató la afectada, el conductor les dijo que deberían esperar el siguiente vehículo, lo que alteró al hombre y le llevó a situar la silla de ruedas frente al vehículo para impedir que saliese.

"En un principio le dije que se calmase", señaló María Soledad, "pero después me di cuenta de que no me podía quedar con los brazos cruzados y me puse junto a él".

Los dos discapacitados exigían poder viajar en el autobús y preguntaban al personal de la EMT que se desplazó hasta la parada por qué tenían que pagar las deficiencias del servicio esperando.

Una pareja de la Policía Local acudió al lugar y se entrevistó con los dos discapacitados, que agradecieron la atención de los agentes. Éstos les hicieron ver que no podían detener la marcha del vehículo de línea y, tras unos veinte minutos aproximadamente, se recuperó la normalidad.

María Soledad Torres criticó el funcionamiento de las rampas de los autobuses de la EMT. "Hay días que tengo que esperar dos y tres para poder ir a donde quiera porque no funcionan y también está el problema de que, como tienen distintos funcionamientos, algunos conductores no saben desplegarla. No tengo nada contra ellos, porque son amabilísimos e intentan ayudarnos en todo lo posible, pero estas situaciones no se pueden permitir", manifestó la mujer. No es la primera vez que actúa así, porque hace seis años paró otro autobús durante una hora y ya ha presentado una veintena de reclamaciones para que se subsanen las deficiencias en este sentido.

El gerente de la Empresa Malagueña de Transporte, Miguel Ruiz, explicó que, por el hecho de que la Carretera de Cádiz esté en obras y que ayer estuviese lloviendo en la capital, puntualmente una rampa puede estropearse, pero precisó que se habló con la mujer para explicarle que justo detrás había otro autobús en el que podía subir sin problemas.

Ruiz manifestó que se sintió dolido por lo ocurrido, pues, según su testimonio, se ofreció una solución rápida al problema y descartó que las rampas de los autobuses de la EMT sean defectuosas porque "todas las noches cuatro personas se encargan de revisarlas y ninguno que la tenga rota sale a la calle".

Además, destacó que Málaga es una de las capitales con más autobuses adaptados y señaló que esta cuestión es prioritaria dentro de la empresa municipal.

Premio de fotografía

DISCURSO PRONUNCIADO POR GERVASIO SANCHEZ (PERIODISTA Y FOTÓGRAFO) DURANTE LA ENTREGA DE LOS PREMIOS ORTEGA Y GASSET ESTE 7 DE MAYO.
EN EL ACTO ESTABAN PRESENTES LA VICEPRESIDENTA DEL GOBIERNO, VARIAS MINISTRAS Y MINISTROS, EX MINISTROS DEL PARTIDO POPULAR, LA PRESIDENTA DE LA COMUNIDAD DE MADRID, EL ALCALDE DE MADRID, EL PRESIDENTE DEL SENADO Y CENTENARES DE PERSONAS.

Estimados miembros del jurado, señoras y señores:

Es para mí un gran honor recibir el Premio Ortega y Gasset de Fotografía convocado por El País, diario donde publiqué mis fotos iniciáticas de América Latina en la década de los ochenta y mis mejores trabajos realizados en diferentes conflictos del mundo durante la década de los noventa, muy especialmente las fotografías que tomé durante el cerco de Sarajevo.
….
Quiero dar las gracias a los responsables de Heraldo de Aragón, del Magazine de La Vanguardia y la Cadena Ser por respetar siempre mi trabajo como periodista y permitir que los protagonistas de mis historias, tantas veces seres humanos extraviados en los desaguaderos de la historia, tengan un espacio donde llorar y gritar.

No quiero olvidar a las organizaciones humanitarias Intermon Oxfam, Manos Unidas y Médicos Sin Fronteras, la compañía DKV SEGUROS y a mi editor Leopoldo Blume por apoyarme sin fisuras en los últimos doce años y permitir que el proyecto Vidas Minadas al que pertenece la fotografía premiada tenga vida propia y un largo recorrido que puede durar décadas.

Señoras y señores, aunque sólo tengo un hijo natural, Diego Sánchez, puedo decir que como Martín Luther King, el gran soñador afroamericano asesinado hace 40 años, también tengo otros cuatro hijos víctimas de las minas antipersonas: la mozambiqueña Sofía Elface Fumo, a la que ustedes han conocido junto a su hija Alia en la imagen premiada, que concentra todo el dolor de las víctimas, pero también la belleza de la vida y, sobre todo, la incansable lucha por la supervivencia y la dignidad de las víctimas, el camboyano Sokheurm Man, el bosnio Adis Smajic y la pequeña colombiana Mónica Paola Ojeda, que se quedó ciega tras ser víctima de una explosión a los ocho años.

Sí, son mis cuatro hijos adoptivos a los que he visto al borde de la muerte, he visto llorar, gritar de dolor, crecer, enamorarse, tener hijos, llegar a la universidad.

Les aseguro que no hay nada más bello en el mundo que ver a una víctima de la guerra perseguir la felicidad.

Es verdad que la guerra funde nuestras mentes y nos roba los sueños, como se dice en la película “Cuentos de la luna pálida” de Kenji Mizoguchi.

Es verdad que las armas que circulan por los campos de batalla suelen fabricarse en países desarrollados como el nuestro, que fue un gran exportador de minas en el pasado y que hoy dedica muy poco esfuerzo a la ayuda a las víctimas de la minas y al desminado.

Es verdad que todos los gobiernos españoles desde el inicio de la transición encabezados por los presidentes Adolfo Suárez, Leopoldo Calvo Sotelo, Felipe González, José María Aznar y José Luís Rodríguez Zapatero permitieron y permiten las ventas de armas españolas a países con conflictos internos o guerras abiertas.

Es verdad que en la anterior legislatura se ha duplicado la venta de armas españolas al mismo tiempo que el presidente incidía en su mensaje contra la guerra y que hoy fabriquemos cuatro tipos distintos de bombas de racimo cuyo comportamiento en el terreno es similar al de las minas antipersonas.

Es verdad que me siento escandalizado cada vez que me topo con armas españolas en los olvidados campos de batalla del tercer mundo y que me avergüenzo de mis representantes políticos.

Pero como Martín Luther King me quiero negar a creer que el banco de la justicia está en quiebra, y como él, yo también tengo un sueño: que, por fin, un presidente de un gobierno español tenga las agallas suficientes para poner fin al silencioso mercadeo de armas que convierte a nuestro país, nos guste o no, en un exportador de la muerte.

Muchas gracias.

Declaración del Gobierno

DECLARACIÓN DEL GOBIERNO DE ESPAÑA SOBRE LA CONVENCIÓN DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

El 5 de diciembre de 2008 el Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la Ministra de Educación, Política Social y Deporte, una Declaración institucional sobre la Convención Internacional sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, cuyo texto es el siguiente:

"En los últimos años ha cambiado el enfoque que nuestra sociedad mantenía sobre la discapacidad gracias, en buena medida, a la acción sostenida de la ciudadanía con discapacidad y de las organizaciones civiles en que se articula. Gradualmente hemos ido abandonando aquellas concepciones que consideraban la discapacidad como una anomalía o singularidad contrapuesta al canon de normalidad preponderante, o como un problema fundamentalmente médico, y que justificaban actuaciones de carácter benéfico o caritativo. Hoy entendemos la discapacidad como una manifestación más de la diversidad humana que enriquece nuestra sociedad.

Este nuevo modo de entender la discapacidad nos obliga a afrontarla desde la óptica de los derechos humanos. Hasta ahora, los derechos reconocidos a todo ser humano no habían llegado con la intensidad y el alcance suficientes a las personas con discapacidad, por lo que éstas adolecían de un déficit de ciudadanía. Este déficit sólo se puede superar mediante la combinación de medidas de no discriminación y de acción positiva. Este es el objetivo de las políticas de discapacidad que debemos promover los poderes públicos.

Esta nueva concepción de la discapacidad ha sido reconocida, a escala global, en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, adoptada por las Naciones Unidas el 13 de diciembre de 2006. Las Naciones Unidas, conscientes de que las personas con discapacidad representan al 10 por 100 de la población mundial y constituyen uno de los grupos singulares más vulnerables, han decidido dedicarles este primer tratado internacional en materia de derechos humanos del siglo XXI.

España ha sido una de las primeras naciones del mundo en ratificar esta Convención, lo que demuestra el compromiso firme y sostenido del país, de las instituciones públicas y de la sociedad civil con la causa de las personas con discapacidad y sus familias. Desde el pasado día 3 de mayo de 2008, fecha en que entró en vigor en España, este nuevo instrumento jurídico internacional, de acentuado cariz garantista, resulta plenamente vinculante porque el Estado español ha asumido el deber de promover, proteger y supervisar la aplicación de la Convención.

Coincidiendo con el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que cada año se celebra en todo el mundo el 3 de diciembre, el Consejo de Ministros, como encarnación del Poder Ejecutivo, desea dejar constancia, mediante esta Declaración Institucional, de su adhesión a los principios, valores y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad; principios que, en adelante, orientarán la acción de gobierno en el despliegue y ejecución de todas las políticas públicas y, en especial, de aquellas que directa o indirectamente tengan por destinatarios a las personas con discapacidad y a sus familias.

El Gobierno de España hace suyo, política e institucionalmente, todo el acervo que supone la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y expresa su intención de promover las reformas normativas necesarias a fin de que el ordenamiento jurídico español se ajuste plenamente a este nuevo marco jurídico internacional.

Del mismo modo, el Gobierno de España manifiesta su voluntad de reforzar, transversalmente, las políticas de inclusión dirigidas a las personas con discapacidad y sus familias, con objeto de generar condiciones efectivas de igualdad, no discriminación y accesibilidad universal en toda clase de entornos, productos y servicios. Todo ello, en diálogo permanente y recabando la participación del tejido asociativo español de la discapacidad, uno de los más dinámicos y vigorosos de Europa, que históricamente ha sido el motor de la acción pública y de la acción cívica en materia de igualdad y derechos de las personas con discapacidad."

martes, 9 de diciembre de 2008

Ningún periódico publicó esto

Estimado señor:

Ante las declaraciones difundidas por Europa Press, según doña Micaela Navarro, tenemos que reflexionar sobre la aplicación de una ley que pretende garantizar la autonomía de las personas en situación de dependencia. Reflexionando reflexionando se llega a la conclusión de que ese día la Consejera de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía debía tener estreñimiento mental severo y se le mitigó emitiendo algunas flatulencias orales. Entre otras lindezas indica la señora Navarro que se debe dotar a los profesionales cualificados de mayor poder de decisión frente al poder actual que ostenta la familia. Se deduce de sus aromáticas expresiones que la jerarquía actual sitúa en el lugar preponderante a quien pasa 24 horas al día, siete días a la semana, con la persona dependiente. En segundo lugar se coloca a los maltratados profesionales cualificados. Pues bien, este escalafón debería dar un giro de 180º promocionando la toma de decisiones de los profesionales cualificados anteponiendo su criterio al de la onerosa familia. Ignoro si la consejera Navarro sufría esa jornada a causa de estreñimiento o de diarrea, pero olvidó incluir a la parte más esencial en lo que ella considera un dúo, mientras que es un trío. Sobre algo que atañe mi bienestar social, nadie va a decidir por mí. Yo elijo las prestaciones económicas o servicios que a mí me convienen y punto. Otras apestosas hermosuras salidas del orificio bucal de la Consejera incluyen una que hace pensar si quien se sienta en ese despacho sabe sumar. La prestación económica máxima que recibe una persona dependiente asciende a la indigna cantidad de €812 mensuales, destinados obligatoriamente a la asistencia personal. El servicio más utilizado por las personas en situación de dependencia es la atención residencial, subvencionada por la administración con €3000 al mes. €812 son más que €3000 según la renombrada aritmética. Quienes precisamos apoyos somos imprescindibles no por nuestros derechos y dignidad, sino porque a finales de este año, gracias a que cuidarán de nosotros, se crearán 42000 empleos, si no, a la basura. Reflexionemos.

Atentamente,

César Giménez Sánchez

Red de Marchas

Siempre en defensa de los Derechos Humanos.

domingo, 23 de noviembre de 2008

La Encumbridad

… o cualidad de cumbre.

“Cosa que contiene una buena dosis de desafuero y de irreflexión”.

Como estamos en una época que cada quisque se inventa su palabro, permítaseme que contribuya a engrosar las páginas del diccionario con esta ocurrencia, ahora que tenemos cumbres hasta en la sopa.

Y es que hay cumbres para todos los gustos. Las hay de prebostes de la política, del deporte, de las finanzas; las hay familiares, de los animales del zoo, de los accionistas de la empresa, de los ejércitos y hasta de los obispos: Cada gremio, actividad, grupo, colectivo o profesión, tiene su cumbre, y si no es así no son nadie, no pintan nada en este mundo tan encumbrado en la feria de las vanidades.

Practicando las cumbres se adquiere cualidad de incumbridad, que es virtud propia de zotes y pronto será obligatoria en Educación para la Ciudadanía. Las cumbres son como los líderes: salen como hongos. Hay líderes a troche y moche: El primero de la liga de futbol, es el líder de la división; el presidente del gobierno también es líder, lo mismo que el jefe de la oposición; incluso el presidente de la comunidad de vecinos, es el líder; el canal Mengano de la TV es el líder de la noche; en la familia, el padre es ahora el líder; el sol lidera el día y la luna lidera la noche del colectivo de estrellas. La prensa, la radio, la televisión y ahora Internet, se las apañan solitas para deformar, o peor para devaluar, el significado de las palabras, y el anglicismo líder no se libra de ello. De líder ha derivado el verbo liderar, o sea lo que nos faltaba. Con el tiempo el diccionario de la RAE se reducirá a dos acepciones: una para el sustantivo líder que ensalzará a todo ente imaginable, y la otra para el término liderar que será el verbo líder de todos los escritos y conversaciones.

La última y más sonada cumbre ha sido la de los veintitantos líderes del llamado G-20, que como un solo hombre se han puesto en primer tiempo de saludo ante el súper líder norteamericano George W. Bush, en su Casa Blanca de Washington. Objetivo, arreglar (?) la crisis económica que nos acosa. Pero, horror, toda la ciencia política mundial reunida en torno a las barras y estrellas, solo ha servido para repetir frases hueras, palabrerías, cifras (y hasta chascarrillos), más que oídas en las últimas semanas sobre economía financiera, ese concepto que pocos dominan, y menos los de ese foro. Eso sí, nuestros egregios líderes (vuelta otra vez) mundiales, han comido codornices y cordero con vino de California y se han hecho una foto risueña. Faltaba un líder importante: el líder de la pobreza que, como tal, ni sale en la tele ni tiene otorgado el título de líder, aunque represente virtualmente a millones de pobres repartidos por todo el mundo. Es el líder sin título reconocido, pero el más afectado. Se le puede encontrar en un rincón de África; en cualquier portal de América; o pidiendo limosna a la puerta de una iglesia europea. Para este pobre sin liderazgo, no hay foto.

En la cumbre de Washington ha estado ¡cómo no! nuestro líder máximo el Señor Zapatero, (allí Mister Rodríguez) al que le gusta tanto una cumbre, que cuando se afeita por la mañana ante el espejo, se cree reunido consigo mismo, en cumbre unipersonal que ya es la leche. Ha participado, con los demás, en la gran decisión unánime de convocar otra cumbre para marzo o abril. ¡Una de cumbres por favor…! ¡Oído cocina!

Si imperara el sentido común, -cosa escasa en estos tiempos-, antes de la cumbre washingtoniana, los técnicos y expertos en economía financiera y los duchos en la de andar por casa, tendrían que haber estudiado a fondo fórmulas, remedios o soluciones para paliar los estragos de esa crisis económica y evitar que fuera tan gravosa para los pueblos de la Tierra. Y podrían haber apuntado una buena fórmula, desafortunadamente en desuso, como es la del ahorro. A los recientes años pasados atiborrados de consumismo sin ton ni son para disfrutar de un bienestar fatuo, sigue de corrido la recesión doméstica que nos hemos buscado. Se ha despreciado el lúcido trabajo de la hormiga, eficaz y ahorrativa, para acomodarnos a la felicidad pasajera de la cigarra, y ahora toca pagar la cuenta. La práctica del ahorro, que supone no vivir por encima de las posibilidades de cada uno, siempre ha sido fructífera para cuando vienen mal dadas, o lo que es peor cuando uno se va al paro. Por cierto ¿algún encumbrado líder de la magna cúspide habló de los desempleados? ¿Lo hizo Sarkozy, o Ángela Merkel? ¿Y Mister Rodríguez?

Reúnanse día y noche, -veinticuatro horas sobre veinticuatro-, los equipos de economistas de las instituciones comunitarias para que piensen y habiliten planes que protejan y defiendan el bien común, y cuando tengan hechos estos deberes digan a los líderes nacionales que los acepten y los pongan en marcha, con cumbre o sin cumbre, con cordero o sin cordero, pero ¡trabajen coño!

Y un ruego para nuestros políticos. Bajen de los altares circenses en que se han montado, huyan de la incumbridad, gánense el jornal que les pagamos y dejen de decir tantas chorradas que ya somos mayorcitos. Abráse visto…

José Giménez Soria

Niños con autismo

Sobre la discriminación que sufren estos niños.

http://www.diariosur.es/prensa/20081123/opinion/ninos-autismo-20081123.html

Escribí la carta a propósito de un artículo que vio la luz días antes.

http://www.diariosur.es/20081116/malaga/autistas-aislados-20081116.html

DISCAPACIDAD. UNA AYUDA FUNDAMENTAL

Autistas, aún más aislados

Padres de niños con este síndrome, dispuestos a emprender una cruzada para que sus hijos cuenten con un asistente, que les niega la Junta

ANTONIO ROCHE

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PABLO POZO. Choca la mano con su padre, Pedro, que está dispuesto a ir a los tribunales para que su hijo disponga de un asistente personal. / SALVADOR SALAS

LO QUE DICE LA LEY

Pablo Pozo Madrid tiene 7 años y padece trastorno del espectro autista. Manifiesta aislamiento y dificultad en las relaciones. Necesita suplencia para todas las actividades de la vida diaria. Pablo es un gran dependiente. En ningún momento puede estar solo. La trabajadora social que emitió el informe proponía para este caso la figura de un asistente personal, como contempla la ley, para favorecer la estimulación y cuidados pertinentes del niño.

Sin embargo, a Pablo la Junta de Andalucía no le quiere poner asistente personal alguno. Tampoco a otros tres niños en situación parecida. Sus padres no están dispuestos a que la Administración se autoaísle en un asunto que le compete y han anunciado que emprenderán medidas judiciales y llevarán a cabo acciones de protesta para que se les reconozca un derecho que, por ley, les corresponde.

En España sólo hay un caso de un niño autista con asistente personal. Curiosamente está en Málaga. Sus padres, Daniel Moreno y Mariola Rueda, fueron una de las primeras familias malagueñas en denunciar al Gobierno andaluz por el incumplimiento de los plazos que establecía la norma. Se enfrentaron a la Junta con criterios y argumentos, y ésta accedió en mayo a ponerle a su hijo, Dani, un asistente personal.

Pero, ¿qué es un asistente personal? El Foro de Vida Independiente determina que es aquella persona que ayuda a otra a desarrollar su vida. Es decir, es quien realiza o ayuda a realizar las tareas de la vida diaria a otra persona que por su situación, bien sea por una diversidad funcional o por otros motivos, no puede ejecutarlas por sí misma.

Es una figura muy conocida en Estados Unidos desde hace más de 30 años y en una decena de países europeos desde hace más de veinte. Aquí se incorporó en 2006 a la legislación española (artículo 19 de la ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia), figura que también contempla la normativa andaluza mediante una orden publicada en el BOJA el 16 de agosto de 2007.

Esta ayuda está regulada por un contrato profesional en el que el usuario o usuaria -la persona con diversidad funcional o su representante legal- es la contratante. La Junta de Andalucía aporta mensualmente 812 euros a la familia para que pague al asistente personal que, con el descuento, se le queda en 622 euros.

El asistente personal realiza 112 horas al mes, distribuidas según la conveniencia de la familia previo acuerdo con la persona contratada. Un día puede echar tres horas y al siguiente ninguna. «Al asistente personal de Dani le tenemos puesto un horario flexible. Un día le decimos a lo mejor que no venga y otro está más tiempo con él». Habla Mariola, la madre del único niño autista que tiene concedido este derecho.

Encantados con Fali

Ella y su marido están encantados con Fali, el asistente personal de su hijo. «Le ha dado la vida a Dani», señala. Fali lo lava, le enseña a comer, le lleva de paseo, a comprar, a cumpleaños de amigos y familiares, a jugar... «Dani avanza en autonomía. Tiene ya totalmente asimilado en su vida a Fali».

El asistente personal fue contratado a través de una empresa. Le encanta su trabajo. «Fali desde el primer momento se ha coordinado con el equipo que trabaja con Dani. Una parte de todo aquello que se debe trabajar, lo hace Fali. Es curioso, pero Dani identifica ya que su asistente personal hace esa parte del trabajo, y le cuesta mucho menos ponerse con él a trabajar que cuando lo hacemos nosotros».

Eso es lo que quieren los demás padres de niños autistas: que la Junta cumpla la ley y les asigne un asistente personal a sus hijos. El abogado Ignacio Loring Caffarena, especializado en estos asuntos, lleva cinco casos de solicitud de asistente personal. «Nos ponen todas dificultades y trabas, cuando es un derecho que ellos tienen», afirma el letrado.

Disfunción económica

Loring no comprende que se esté pagando 30.000 euros al año por una cama hospitalaria y la Junta de Andalucía sea rácana en conceder los 812 euros mensuales. Para el Foro de Vida Independiente no deja de ser insólito que la Administración autonómica «no ponga reparos en subvencionar con 3.000 euros mensuales a una empresa privada por una plaza residencial de una persona en situación de dependencia y no está dispuesta a pagar directamente al usuario los 812 mensuales para que él mismo gestione su asistencia personal y organice su vida en su propio entorno».

Incluso la fórmula de ayuda a domicilio, más extendida en los últimos años, cuesta casi lo mismo que el asistente personal con la particularidad de que no siempre es la misma persona la que acude al domicilio para estar con el chico, lo que le provoca también confusión y se aleja de la estabilidad emocional que requiere un niño con autismo. Los padres de los niños autistas o tetrapléjicos declinan la ayuda a domicilio. «Nosotros no necesitamos que venga una persona a limpiar en el ámbito doméstico, sino a que estén con Pablo, que necesita de esa ayuda del asistente personal para su actividad básica», subraya su padre, Pedro Pozo.

Desde la Junta se mira para otra parte ante esta demanda. La delegada provincial de Asuntos Sociales, Amparo Bilbao, preguntada por este periódico, declaró que los menores de 16 años no tienen derecho al asistente personal. Sin embargo, ni en la legislación nacional ni en la andaluza se ponen cortapisas por razón de edad.

Coincidente con esta opinión personal de Bilbao, existe una instrucción interna que recomienda al personal encargado de redactar los 'pias' (plan individual de atención) que no concedan la asistencia personal a los menores de 16 años. «Algo intolerable y, por tanto, ilegal», apunta Pedro Pozo, que está dispuesto a llegar «a donde haga falta» para que su hijo disponga de un asistente personal. «Estoy dispuesto hasta a encadenarme», amenaza este funcionario de la Junta.

Pedro y su mujer, Tina, se multiplican para atender a Pablo. Tienen también una niña de siete meses. Reclaman un derecho que les confiere la ley. Como ellos, otros padres están a la espera de que la Junta les asigne un asistente personal.

sábado, 22 de noviembre de 2008

Video en inglés

martes, 18 de noviembre de 2008

Rosana

El Chorro

Cerca de Málaga está este sitio.

jueves, 13 de noviembre de 2008

Nosotros alimentamos el mundo

He ido al cine a ver este documental.

Al salir no tenía hambre.

http://www.ecologistasenaccion.org/spip.php?article12620

martes, 4 de noviembre de 2008

Un buen video con música española.

Convención de la ONU

jueves, 30 de octubre de 2008

la marcha del sábado en Málaga. La Opinión

Marcha por la Visibilidad
Personas con diversidad funcional
Más de 300 personas salieron a la
calle en Málaga el 25 de octubre,
convocadas por el Foro de Vida Independiente,
bajo el lema “Derechos
Humanos. Ya!!”., por el cumplimiento
efectivo de la Convención
sobre los Derechos de las
personas con discapacidad de Naciones
Unidas. La marcha partió
desde el inicio de Calle Marques de
Larios hasta la Plaza de la Constitución.
Al final de la marcha, se procedió
a la lectura del Manifiesto de
Málaga que incluía la parte común
de todos los manifiestos de la red
de marchas. La lectura la realizaron
miembros del Foro de vida
independiente, personas con diversidad
funcional que quisieron
hacer patente la necesidad de que
ellos deben ser los protagonistas
y actores de sus propias reivindicaciones.
Los objetivos del Foro a través de
esta convocatoria de marchas que
se han realizado ya en Madrid, Barcelona,
Las Palmas, Valencia y ahora
en Málaga, son: la visibilidad
Más de 300
malagueños fueron
convocados
el pasado sábado
por el Foro de
Vida
Independiente,
bajo el lema
‘Derechos
Humanos. Ya!’.

lunes, 27 de octubre de 2008

Marcha en Málaga en Malaga Hoy

Un centenar de personas piden mejoras para los discapacitados

Redacción / Málaga | Actualizado 26.10.2008 - 01:00

Pancarta de la manifestación celebrada ayer en calle Larios.

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Alrededor de un centenar de personas tomaron ayer la calle Larios y la Plaza de la Constitución de Málaga capital para reclamar la mejora de las condiciones sanitarias y laborales de los miles de ciudadanos que padecen algún tipo de minusvalía, ya sea física o sensorial. La manifestación, que a mediodía de ayer recorrió parte del centro histórico de la ciudad, estuvo organizada por un variado número de asociaciones, como el Foro Vida Independiente y la Asociación Malagueña de Artritis Reumatoide (Amare). Entre los asistentes, destacó la presencia del concejal de Accesibilidad Universal del Ayuntamiento de Málaga, Raúl López, y del edil de IU Antonio Serrano.

La marcha estuvo encabezada por una pancarta en la que se podía leer Derechos Humanos, ya, a la que se unieron otros mensajes reivindicativos como Igualdad de Oportunidades, Pensiones Dignas, ya y Asistentes Personales. Todos ellos resumen las reclamaciones principales de estas personas, entre las que había enfermos de artritis, personas con problemas de movilidad y sordos, entre otros.

La vicepresidenta de Amare, Casi Ordóñez, destacó que con la concentración de ayer, repetida antes en otras ciudades del país, se quiere lograr que se acepte "la diversidad funcional y la igualdad de derechos para todos". Una de las integrantes de la manifestación, Rosa Murcia, denunció la escasa atención que se presta hacia las personas con minusvalía física y subrayó que "tras dar muchas vueltas" por el centro no encontró un solo servicio adaptado.

En esta misma línea, Joaquín Mora, del Foro Vida Independiente, se quejó de esto mismo y denunció la nula aplicación de las leyes que persiguen integrar en el ámbito laboral a las personas con minusvalía. Joaquín, en una silla de ruedas desde hace siete años, admite que es ahora cuando realmente percibe los problemas que tienen las personas con movilidad reducida.

En realidad, había 2 echando una partida de ajedrez.
Se ve en estas fotos.

lunes, 20 de octubre de 2008

Una invitación

http://www.diariosur.es/prensa/20081020/opinion/invitacion-20081020.html

Hoy ha salido en el Sur. Ahí se medio explica de qué va el percal.

viernes, 17 de octubre de 2008

Laberinto de palabras

Una vez quise entrar en un laberinto de palabras. Desde luego, lo conseguí. Allí se encontraban muchas palabras, desde la más breve preposición hasta el sustantivo más extenso. Comencé a pasear maravillado ante la riqueza de lo que observaba, y era tal la cantidad de términos, que me sentí demasiado abrumado como para poder pronunciar siquiera uno de ellos. Al rato, cansado, cerré por un momento los ojos y, suspirando profundamente, surgió, a través de mi boca, pero de más adentro, un breve quejido: "¡ay!", exhalé, y sentí por un instante una sensación como de dulce vómito. Asustado, abrí los ojos y aún me dio tiempo para ver salir por mis labios el rabillo de la "y". Inmediatamente, estas dos letras, y también los signos de exclamación, se plantaron frente a mí, como desafiándome. Sorprendido, me tuve que apartar para no chocar con el punto de la exclamación. Lentamente pasé por un lado de la interjección dejándola atrás. Continué caminando y fijándome en la tela de araña que formaban a mi derecha unas "tejer-lana-tráfico-burocracia-Emmanuel" y otras palabras que, por estar entrelazadas me resultaba imposible descifrar. Más allá, había un bosque de "estrellas-enraizado-tupido-genealógico-naranja-arroyuelo-trepar" e infinidad de adverbios acabados en "-mente", que colgaban como fruta madura de oscuras ramas. Me vi obligado a ascender por una suave pendiente de "escalones-obstaculizar-antes-empedrar-inclinado" y cuando conseguí llegar arriba vi que ante mí se elevaba un pico escarpado que hasta entonces había permanecido oculto. Se me escapó un "¡jooder!" y caí rodando por donde había subido hasta chocar con el tronco de uno de los árboles del bosque. Cuando desperté me dolía la cabeza y, al palparme, noté una herida y un chichón. Me di cuenta de que uno de los "-mente" estaba a mi lado, manchado de sangre reseca. Sin poder contenerme solté una retahíla de "me-cago-en-la-leche-la-madre-que-te-trajo-como-te-coja-te-mato" y ante mi sorpresa vi cómo, incluso antes de pronunciarlas, estas frases desvergonzadas iban saliendo de mi boca para colocarse a mi alrededor en forma de verja. Quedé pues, rodeado de esta valla y, lleno de miedo, me abracé al tronco del árbol (extraño tronco de "marrón-nudo-crecer-soporte"). Al cabo de un rato (me empezaban a doler los brazos, pues se me clavaban las aristas de algunas letras puntiagudas) decidí soltarme e intentar escapar de aquel cerco. Iba subiendo por la "leche" cuando resbale y un "mierda" involuntario salió de mi boca para entorpecerme aún más la escalada. Me quedé quieto un rato y, cuando asenté con seguridad un pie a la "-che" continué trepando. Finalmente conseguí saltar al otro lado y, suspirando, iba a echarle una maldición al seto cuando pensé que sería mejor callarme. Con la boca bien tapada (sentía una extraña presión sobre la garganta y el paladar) comencé a subir de nuevo la colina por la que había rodado hacía ya muchas ¿horas, minutos, días? Esta vez lo hice lentamente ya que me encontraba fatigado y sentía nauseas. Me había arrepentido de haber entrado en aquel laberinto.

Marcha en Málaga

Una residencia en Alcorcón

lunes, 13 de octubre de 2008

Misma carta

Otra vez nooo!

http://www.diariosur.es/prensa/20081013/opinion/accesibilidad-20081013.html

sábado, 11 de octubre de 2008

Premios

http://www.laopiniondemalaga.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2008101100_5_210491__Opinion-Cartas-director

La 2ª.

Congreso Nacional sobre Accesibilidad Universal

Los días 19, 20 y 21 de Septiembre se celebró el III Congreso Nacional sobre la Accesibilidad Universal. En él se dieron cita políticos y personal técnico de entidades nacionales, autonómicas y locales de toda la geografía española.
En un descanso entre ponencias, tuve la oportunidad de charlar con un participante de las jornadas que procedía de Jerez de la Frontera. Me explicaba esa persona que, para no producir un efecto rebote, se convocaban y premiaban proyectos que redundaban en beneficio de las personas con diversidad funcional, en lugar de castigar las realidades que, existiendo, discriminan a las personas que forman este colectivo.
Se trataba, añadía, de obtener una imagen positiva en lugar de una negativa de este grupo. En principio, la idea se me antojaba bastante buena. A la conclusión del congreso, esa iniciativa me olía de otra manera.
Admito y afirmo que fui bastante lento en percatarme del truco y de la falacia que representa. Parece que, para no producir un efecto rebote que puede perjudicar a ciertos colectivos, a la persona que circule a 200 km/h por una autovía no se le debe multar. En cambio se debe premiar a los conductores que vayan a la velocidad adecuada. Estas personas recibirán un caramelo por su buena manera de comportarse.
La lista resulta larga y tremendamente absurda, pero no me resisto a plasmar en unas palabras otro ejemplo: a partir de ahora a los ladrones que roben no se les castigará. Al resto de la población se nos colgará del cuello una medalla por no incurrir en delito alguno. En ningún caso se debe lastimar la honra del delincuente por mucho daño y dolor que haya causado.
Esta excelente propuesta se ha llevado al campo de las personas con diversidad funcional. El éxito lo estamos comprobando.

César Giménez Sánchez
Málaga

martes, 7 de octubre de 2008

Integración ¿o aplastamiento?

Al hilo de lo dicho por Cesar ("uno de nuestros caballos de batalla, es la integracion a traves de la ap"), me veo en la obligación de decir que estoy harto de integración, que por favor nadie trate de integrarme más, que de tanto integrarme ya estoy aplastado.

Ya está bien de integración: Por favor, mejor, no me excluyan (Inclusión), déjenme participar allí donde tod*s aprenden, trabajan, se divierten, transitan, etc... (participació n).

La Asistencia Personal no es para que te aplasten, perdón, quería decir "integren".

AP es un medio de PODER: para ser lo que un* quiere, de estar donde un* quiere y parecer lo que un* quiere (o puede).

Quienes te canten la milonga de la Integración son los que te van a decir lo que debes hacer para integrarte: lo que es bueno para ti (y también lo que es malo: no ser adecuado al molde que ponen a tu disposición).

Y ahí es donde hay que portarse mal, no dejarse adecuar, no ser buenos minusválidos: no dejes que te integren más, que si te dejas te pueden dejar como un sello.

Bueno, también están los que se pasan al barracón de los privilegios, donde están los operarios de la máquina que aplasta (perdón, quería decir integra). Ya es vieja, del tipo LISMI, fue instalada en 1982. Aunque ahora están pensando en renovarla con algunos apaños y nuevos motores auxiliares. Lo que pasa es que toda esa tecnología es fácil de clonar y por eso puede pasar como con la radio de mi amigo, que compró una SONI (con 'I'), casi igual que una SONY (con 'Y'), pero sólo tenía una emisora, y aunque no le gustaba la programación, se conformó con la que había.

Por eso, yo creo que lo que más interesa son los dispositivos personales, basados en el tipo Derechos Humanos, porque ahí es más difícil que te den gato por liebre, estas trabajan con Participación, y son muy interactivas, tú puedes decidir sobre tu papel en tu historia.

Saludos,

domingo, 5 de octubre de 2008

Comparar

Comparar con el post de ayer

http://www.diariosur.es/prensa/20081005/opinion/agradecimiento-lamento-peticion-20081005.html

sábado, 4 de octubre de 2008

Agradecimiento, lamento y petición

http://www.laopiniondemalaga.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2008100400_5_209124__Opinion-Cartas-director

Es la de abajo.

Agradecimiento, lamento y petición

Hace tiempo que tengo que agradecer el buenhacer del personal que tuvo la paciencia de aguantarme en los Hospitales Carlos Haya y Civil. Si a alguien hay que quejarse de que yo continúe dando la murga es a ellos. Lo malo es que una buena amiga mía se puso mala del estómago el otro día y el personal del Hospital Clínico se portó de una forma nada apropiada con ella. Sólo puedo decir que me llenó de tristeza el enterarme de que le dieron de alta con 40 de fiebre. Puedo añadir más lindezas pero cada cuál tiene su propia conciencia y se podrá dormir a pierna suelta o con pesadillas. Después de tanto "agradecimiento" ahora me toca pedirle un favor a la gente, porque el que no llora no mama. Lo que le solicito a las personas de bien es simplemente que vean el fondo de los otros. Ejemplos fáciles: Hay que detenerse y mirar más allá de mi silla de ruedas para verme a mí, aunque no presumo ser muy agraciado. El perro que guía a la persona invidente es muy importante, pero más importante resulta la vida de ese ser humano. Es sólo una opinión. Y puesto a solicitar su bondad, me atrevo a pedirle que difunda que el 25 de octubre nos reuniremos en la P. de la Marina un nutrido grupo de personas dependientes, nuestras familias y amigos y, desde las 12 del mediodía, subiremos por C. Larios hasta la P. Constitución. Sé que entre sus lectores hay personas con inquietudes (no lo dudo), a ellos les animo a unirse a esta defensa de los Derechos Humanos. Un día, los lectores pueden desplazarse como yo. Puede que su silla sea más visible que ellos entonces.
César Giménez Sánchez
Málaga

viernes, 3 de octubre de 2008

Estrellita Castro canta Suspiros de España

Esta es la letra.
Marchando un completooo:

Quiso Dios, con su poder fundir cuatro rayitos de sol y hacer con ellos una mujer. Y al cumplir su voluntad en un jardín de España nací como la flor en el rosal. Tierra gloriosa de mi querer tierra bendita de perfume y pasión España en toda flor a tus pies suspira un corazón. Ay de mi pena mortal porqué me alejo España de ti porqué me arrancan de mi rosal. Quiero yo volver a ser la luz de aquel rayito de sol hecho mujer por voluntad de Dios. Ay, madre mía ay, quién pudiera ser luz del día y al rayar la amanecida sobre España renacer. Mis pensamientos han revestido el firmamento de besos míos y sobre España como gotas de rocío [ los ] dejo caer. En mi corazón España te miro y el eco llevará de mi canción a España en un suspiro.

ADAPT

miércoles, 1 de octubre de 2008

Desde Galicia, Marita

Estoy como el conejito de Alicia "con muchisísima prisa", los
acontecimientos no esperan.

No os enfadéis que no tiene sentido. Ojalá tuvieramos tranquilidad de ánimo en este momento para explicar mejor las cosas:
- el proyecto piloto de AP surge para experimentar la fórmula de AP+Diseño Universal+ayudas técnicas=VI
- el objetivo final: poder integrar este nuevo modelo en España en las políticas públicas.
- el proyecto tiene principio y fin.
- el proyecto ha finalizado.
- el proyecto ha sido considerado positivo 100% incluso por la Xunta.
- ahora se trata de poner en práctica el objetivo anterior: integrarlo en las políticas públicas y hacerlo universal.
- eso es lo que la Xunta esta haciendo.

¿donde está el problema? : que no lo está haciendo a partir de lo exprimentado, aprendido y valorado durante el piloto, sino dentro de los mecanismos de la LEPA, es decir, nos remitimos, de nuevo a 005 cuando empezó esto.

¿qué pedimos la gente del piloto? NI UN PASO ATRAS de lo puesto en marcha en el piloto.

No se trata de 40 o 100 horas, no se trata de 500 o 1300 euros (cada uno/a negociará sus necesidades) se trata de respetar el mandato del Parlanmento de Galicia, el deseo de los usuarios y usuarias del proyecto que son solo una muestra de lo que muchos más desean.

Eso es, y el proyecto ya acabó: no queremos más pilotos.

Peculiar cacerolada

Hola gente,

Hablo por mi, desde mi vida loka ¿vale? A veces los "sermones" sirven para ordenar ideas, muchas veces contradictorias; otras veces para reafirmarlas; y la mayoría de sermones, para leerlos o pensarlos al cabo de un tiempo y "tierra trágame" y darse cuenta de lo "pesadilla" que se puede llegar a ser; pero también para darse cuenta de que dentro de lo que cabe la propia lokura no es tanta, con lo que vale continuar para delante.

Ayer a las 21h bajé a la calle con una tapadera y un cucharon, siento deciros que apenas duré ni 5' porque la situación era realmente rara.

Me troncho... La cosa es que cuando subí a casa mi madre estaba llamando a mis hermanas para que vinieran a ver que me pasaba, pq por la mañana, les decía, quería colgar una sábana de la ventana y por la noche había bajado a hacer una cacerolada en solitario...

Mis hermanas (y mis amigas y compis y mamis de mis niñas) esta semana recibieron la carta de Miriam y el escrito_analisis de Ismael, con lo que están enteradas de la movida. Y mi padre me ha dicho hace un rato que mantenga la calma, que ya pasará el chaparrón. En fin, que igual si esta noche vuelvo a bajar, mañana amanezco con una bata blanca abierta por detrás. Era muy, muy rara mi cacerolada.

Marga

domingo, 28 de septiembre de 2008

Imposible un Hawking gallego

Un buen artículo en:
http://www.lavanguardia.es/lv24h/20080928/53550139399.html

martes, 16 de septiembre de 2008

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

Portada > Solidaridad

BAJO EL LEMA: 'DERECHOS HUMANOS ¡YA!'

Cerca de 1.300 personas con diversidad funcional toman las calles de Madrid

Imagen de la Marcha (Foto:Carlos Pampillón).

Actualizado martes 16/09/2008 17:35 (CET)

CARLOS PAPILLÓN

MADRID.- El pasado 13 de agosto las calles de Madrid fueron el escenario de la II Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional. En torno a las 1.300 personas, muchas de ellas con diversidad funcional, abarrotaron el trayecto entre la Plaza de Jacinto Benavente y la calle de Atocha, en un ambiente festivo y de celebración.

El objetivo fundamental de dicha marcha fue el de lograr la visibilidad de nuestro colectivo, tradicionalmente aparcado en los hogares y las esquinas remotas de la sociedad, y la promoción de la conciencia social de que la diversidad funcional es una cuestión de Derechos Humanos, tal y como se establece en la Convención de la ONU que entró en vigor mayo de 2008.

Esta iniciativa fue organizada y promovida por el Foro de Vida Independiente con el apoyo de diversas entidades, entre ellas VIgalicia, que estuvo muy presente en la jornada. El Foro de Vida Independiente es una agrupación ciudadana de más de 750 personas que luchan contra la discriminación y por la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional.

Las actividades comenzaron a las 12:00 en la Plaza de Jacinto Benavente en la que se interpretaron diversas acciones que representaban las experiencias vitales de las personas con diversidad funcional, en lo referente a la vulneración sistemática de sus derechos humanos y al entorno discriminatorio en el que viven.

Imagen de una de las actividades anteriores a la marcha (Foto: Carlos Papillón).

En una de estas acciones el presidente de VIgalicia y miembro del Foro de Vida Independiente, José Antonio Novoa, realizó una performance que señalaba la "espiral expansiva de la vida venciendo la contraespiral opresiva del minusvalidismo de burocracia y de impedimentos con los que se encuentran las personas con diversidad funcional y que, al final, nos convierten en reos de las jaulas y laberintos de papeles y de la falta de derechos humanos, y la imposibilidad de llevar una vida independiente y activa dentro de la sociedad".

A las 18:00 horas, comenzó una multitudinaria concentración en la que se dieron cita personas y entidades representantes de la diversidad funcional procedentes de toda España. Entre las personas asistentes se encontraban personas con diversidades funcionales de todo tipo (físicas, intelectuales, sensoriales, mentales,...) así como el entorno de todas estas personas ya sean familiares, amigos,... demostrando así que la cuestión de los derechos humanos de las personas con diversidad funcional no es sólo una cuestión que les afecte a éstas, sino que compete a toda la sociedad.

Durante todo el recorrido por la Calle de Atocha quedó patente el lema de la marcha de este año que no era otro que ¡Derechos humanos, ya!

A la finalización de la marcha, se dio lectura a un manifiesto en el que se insistió en la necesidad de cumplir los preceptos de la Convención de la ONU por los Derechos de las Personas con Discapacidad, y se abogó por la necesidad de tener los recursos materiales y humanos necesarios para poder tener una vida independiente de pleno derecho.

Así finalizó una Jornada de reivindicación festiva que fue un éxito en lo que a participación se refiere, ya que se reunieron un número de personas con diversidad superior al de hace un año, muchas de ellas en situación de dependencia, y en la que se dejó clara la reivindicación de todas las personas con diversidad funcional: ¡Derechos humanos, ya!

lunes, 15 de septiembre de 2008

Pablo, medallista paralímpico

Un enlace y una entrevista.

Hablar por Hablar. Antonio intenta hacer una vida normal. Las barreras arquitectónicas se lo impiden porque va en silla de ruedas

Gomaespuma

...y el Catálogo de Ikea...

Boomp3.com

viernes, 22 de agosto de 2008

Carta al Sur para promover la Marcha

http://www.diariosur.es/20080821/opinion/ciudad-menos-barreras-20080821.html