Helen Keller

On Wednesday, the producers of the Broadway revival of the play "The Miracle Worker," about the early life of blind and deaf hero Helen Keller, announced that they'd chosen the young actress who will play her on stage this winter: 13-year-old Oscar nominee Abigail Breslin. The decision has unleashed immediate complaints from groups representing blind and deaf actors who feel that an actress from their community should have been considered for the role.

Sharon Jensen, executive director of the Alliance for Inclusion in the Arts, told the New York Times "We do not think it's OK for reputable producers to cast this lead role without seriously considering an actress from our community." Jensen recognizes the difficulty Broadway plays are having attracting audiences right now, but says "I understand how difficult it is to capitalize a new production on Broadway, but that to me is not the issue. There are other, larger human and artistic issues at stake here."

For his part, the show's producer, David Richenthal, claims that the production was unable to find a blind or deaf child actor with the star power to bring in enough of an audience to justify the show's large budget, saying "It's simply naïve to think that in this day and age, you'll be able to sell tickets to a play revival solely on the potential of the production to be a great show or on the potential for an unknown actress to give a breakthrough performance," he said. "I would consider it financially irresponsible to approach a major revival without making a serious effort to get a star." The show will, however, be making an effort to find a blind or deaf actress to play Breslin's understudy -- but they won't make any promises.

The original Broadway production of "The Miracle Worker," which focuses on Helen Keller's relationship with Anne Sullivan, the teacher who taught her to communicate, debuted in 1959 with the actress Patty Duke as its star. Later, movie and TV versions of the play starred actresses Duke, Melissa Gilbert, and Mare Winningham in the role of Keller, none of whom were blind or deaf.

Abriendo puertas

Se trata de mejorar las condiciones de vida sólo de un grupo de personas con diversidad funcional, un comienzo. Los primeros pasos son los más difíciles.

Asesinato a sangre más o menos fría

El arma más útil en este caso fue una cámara.
El espectador se encarga de darle o quitarle valor al producto final.



http://video.bugun.com.tr/bugunPlayer.swf?file=dagilfilm.flv

Situación en Murcia

El fútbol es así, unas veces se gana, otras se pierde, otras no identicamos al contrincante...

Visibles por un día

http://www.ymalaga.com/calle/sociedad/marcha-personas-con-diversidad-funcional.23397.html

Docenas de personas con diversidad funcional (minusválidos) tomaron la calle Larios de forma pacífica al mediodía de este sábado. Sólo pretendían hacerse visibles, dar a conocer a los relajados paseantes de la céntrica calle que existen, que están en la misma ciudad que ellos, que quieren que se les trate como indica la normativa aprobada por la Convención de la ONU, en la que se indica taxativamente que todas las personas tienen derecho a vivir de forma independiente y a ser incluidas en la comunidad.

Eran pacíficos. Un megáfono amarillo representaba su arma, y una consigna establecida disparaban del mismo: ¡Derechos humanos, ya!

Una de las grandes reivindicaciones de las personas con dependencia es que el Estado arbitre la fórmula para que dispongan de un asistente, que ayudará a las primeras a que el proceso de integración sea más fácil.

Es grupo de personas se sienten invisibles para la sociedad. Para ellos el hecho de que la gente, cuando le ven por la calle, ni les miren no sólo es una falta de educación, sino de solidaridad. Individuos que no se pueden valer sin una silla de ruedas y que su aspecto puede indicar erróneamente que viven en otro mundo, pueden sorprender a quien se acerque por su inteligencia, su sentido del humor y sus ganas de vivir. Son desconocidos. Y este sábado quisieron dar un paso más en su conquista de la visibilidad.

Marxamálaga

Mañana sábado, a partir de las 12, en la plaza de la Marina, es la cita. El Foro de Vida Independiente se centra en Málaga para, en una marcha que recorrerá calle Larios, todos los que estén concienciados de la igualdad de oportunidades para todos se sumen al colectivo malagueño de diversidad funcional.

Es una llamada a todos los minusválidos, amigos y familiares para que se hagan visibles, para que reivindiquen el derecho de las personas con diversidad funcional a vivir con todas las facilidades.

Esta marcha corresponde a una red de manifestaciones de este tipo que tendrán lugar por distintos puntos de España y que empezó el pasado 12 de septiembre en Madrid.

http://www.ymalaga.com/calle/sociedad/marcha-visibilidad-diversidad-funcional-malaga.23286.html

Eugenesia pero al revés

http://www.politicaydesarrollo.com.ar/nota_completa.php?id=10219

www.politicaydesarrollo.com.ar
¿Es legítimo procrear intencionalmente un hijo discapacitado? O, cuando los padres se vuelven los peores enemigos de sus hijos


Mucha tinta sigue corriendo en los ríos de la polémica sobre la legitimidad de seleccionar y eliminar embriones, que tras el diagnóstico preimplantatorio genético demuestren ser portadores de o tengan alguna discapacidad.

Por Liliana Angela Matozzo

Antes de continuar, dejo en claro que no comulgo con el diagnóstico preimplantatorio genético que elige y determina cuáles embriones tendrán el derecho de nacer y cuáles no, condenando al resto a destinos fatales, como desecho, investigación científica, terapia génica, etc.

Lo que jamás me hubiera imaginado, es que la polémica por el uso de esta técnica se hubiera ampliado a determinar si las personas que ya padecen alguna discapacidad, podrían intencionalmente seleccionar y hacer nacer a un embrión portador o padecedor de la misma discapacidad. Algo así, como “otorgar legalmente el poder de elegir y diseñar un hijo igual de discapacitado que sus padres”, de modo que éstos no deban enfrentar la sorpresa de la madre naturaleza sobre las condiciones físicas o mentales del producto de su paternidad.
Esto no es ciencia ficción. Actualmente, en Inglaterra, podría permitirse a parejas de sordos echar mano del diagnóstico preimplantatorio genético de embriones, para elegir la transferencia y gestación de embriones sordos.

Mientras que la Legislación de Fertilización y Embriología Humana inglesa, prescribe que utilizar el método de diagnóstico preimplantatorio con el objeto de crear un niño con un condición médica severa, sería ilegal, el Departamento de Salud, estaría por quitar esa condición a la sordera para dar mano libre “al deseo de las parejas sordas”. La cuestión se zanjará en la Cámara de los Comunes para fines de este año.

La sordera es una patología que genera la discapacidad de oír, y por ende, de comunicarse naturalmente a través del habla, salvo que la persona sorda aprenda lengua de señas o a oralizarse.

Los promotores de este “derecho de las parejas sordas” señalan que aunque la mayoría de ellas desean tener un hijo sano, algunos prefieren crear un niño sordo para que “encaje” mejor dentro de su familia.

Asimismo, sostienen que “la sordera no es una discapacidad, sino un dato de pertenencia a una comunidad lingüística minoritaria”.

“¿Encajar dentro de una familia”, es una obligación congénita del niño por nacer? ¿No estamos dictando leyes en contra de la discriminación? ¿No estamos tratando de hacer docencia sobre la libertad y el derecho de ser diferente? ¿Por qué los niños por nacer deben acatar mandatos paternos congénitos? Se avizoran nuevos tiempos de esclavitud, en donde la biotecnología en vez de liberar y mejorar la calidad de vida de las personas, arrasa con el más elemental de los derechos: la libertad de ser y de nacer.

Es llamativo el hecho de que mientras que política y económicamente se articulan las más variadas formas de opresión, a nivel íntimo, las personas pretendan ejerzan peor opresión con sus propios hijos, dentro de sus propias familias. ¿Habrá abdicado el ser humano de la lucha por la libertad que caracterizó a nuestros ancestros?

Me preocupa particularmente que tras la legitimación de este “derecho de elegir tener un hijo tan discapacitado o enfermo como sus padres”, sigan los pedidos más insólitos, como que una madre enana conciba varios embriones y sólo permita nacer al que también sufra enanismo, y así con las más diversas patologías.

¿Y si el diagnóstico preimplantatorio arrojara un resultado erróneo? ¿Si el niño que nace no tuviera las condiciones deseadas por sus padres y fuera sano? ¿Podrían devolverlo? ¿Exigir una indemnización?

¿Y el niño?

Por otro lado, y con gran fuerza, se mueven grupos pro-choice-aborto-eugenésico, que sostienen que los padres tienen el derecho de seleccionar embriones para eliminar aquellos que tienen enfermedades o discapacidades, a modo de “descartar lo que no sirve, lo que no encaja”. Y ahí está la exigencia de nuestro siglo: “el encaje humano”. Si no encajás, no tenés derechos, hay que desecharte”.

¿Quién dice quién encaja y quién no?

Los niños por nacer serían productos de mercado, elegidos y diseñados según los deseos paternos, al punto que también podrían intencionalmente elegirse aquellos discapacitados para permitirles nacer dentro de una familia que busca no sentirse discriminada frente al nuevo integrante que podría ser “perfecto” o “mejor” en comparación con ellos.

Tal vez algún empresario necesite mano de obra “desechada por la sociedad” para pagar precios viles y llevar adelante sus “proyectos productivos”, y pague la gestación y el nacimiento de estos embriones descartados en los laboratorios..., o bien lo haga algún científico para utilizarlos como cobayos…

En una época en donde se habla tanto de Derechos Humanos, no se puede comprender que tenga lugar el avance de estas necedades autoritarias e indignas de la condición humana.

Toca el turno a los políticos, encauzar el uso de la biotecnología para fines terapéuticos y no de opresión de la humanidad.

Dra. Liliana Angela Matozzo
Abogada - Doctora en Ciencias Jurídicas

Ignacio Warnes 306 - B1602BVF FLORIDA
BUENOS AIRES - ARGENTINA
tel: 0054-11-4760-1632
fax: 0054-11-4730-2546
email: estudiomatozzo@gmail.com
chat: lilimatozzo@hotmail.com

Más información www.politicaydesarrollo.com.ar
Contáctenos: politicaydesarrollo@gmail.com
Para suscribirse editor_politicaydesarrollo@yahoo.com.ar

19-10-2009

En todo caso, el texto deja claro que nunca hay que jugar a doctor Frankenstein.
El ser humano no ha sabido asimilar los avances médicos.
Desquiciados, pervertimos el curso de la naturaleza.

Algunas imágenes de Sudán

A veces olvidamos que hay otras personas en el mundo.




I-ACT 7 - Day 7, Visiting Children in the Schools (Darfur, Sudan, Djabal) - More free videos are here


I-ACT 8 Justice And Peace For Darfur (Sudan) - Watch the best video clips here


Black Specter - The Killing of Darfur - More amazing videos are a click away

ADA: Video en inglés

Sobre algunos errores que cometen pequeños comercios.
Para verlo hay que pinchar aquí.

Cantando que va a llover

PNL de la Asistencia Personal en el Congreso

Aprobada por unanimidad.
Obras son amores...hay un gran trecho.

Carta dirigida al CERMI por afectados de Polio

Me dirijo a Ud. en nombre del FVI, tras la lectura del Informe 2008 sobre Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, en cuyo análisis del artículo 25 sobre Sanidad hemos observado una serie de notables ausencias de las que hoy queremos hacerle partícipe y que nos vienen afectando muy seria y gravemente a algunos colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.



Desde que en el año 2002 tras sendas Proposiciones No de Ley aprobadas por nuestro parlamento y a petición del colectivo afectado se emitiera informe técnico por parte del Instituto Carlos III perteneciente a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, hemos de entender que hasta la fecha no se han llevado a cabo de una forma seria y rigurosa las recomendaciones contenidas en dicho informe, que vienen a ser coincidentes con nuestras principales reivindicaciones y que a su vez entendemos que contempla con precisión el artículo 25 b),c) y d) de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, cuyo incumplimiento en nuestro colectivo es público y notorio, además de la colisión o vulneración de otros artículos recogidos en dicha Convención.



Nuestras principales reivindicaciones al respecto, como sus asociaciones miembro, les habrán informado en distintas ocasiones, son fundamentalmente las siguientes:



1.- La gran necesidad de información sobre el síndrome postpolio tanto a los profesionales de la sanidad, como a los afectados para con ello garantizar la creación de unos protocolos médicos homogéneos en todo el territorio español, que subsanen las necesidades específicas en materia de salud de las personas afectadas de polio y síndrome postpolio, así como la cuantificació n del número de población afectada.



2.- Tratamiento sanitario propiamente dicho, a los supervivientes de la polio para con ello, evitar o al menos minimizar, que sus discapacidades aumenten, poniendo en riesgo su autonomía y calidad de vida por razón de un tratamiento sanitario inadecuado.



3.- Regulación y adecuación respecto de las prestaciones por invalidez para los supervivientes de polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuentas sus particulares circunstancias, viéndose obligados al inicio de interminables y mayoritariamente infructuosos procesos judiciales, que aminoran sin duda su derecho a la igualdad de oportunidades.



Así mismo, sabiéndonos conocedores de que el CERMI, lleva muy avanzadas las negociaciones en materia de jubilación con los estamentos pertinentes, donde se pretende reducir el porcentaje de discapacidad exigible y poder así anticipar hasta en 7 años la edad de jubilación, consideramos que cabría al respecto una especial mención o tratamiento de los afectados de polio y síndrome postpolio a la hora de determinar la invalidez permanente, en la mayoría de los casos demostrable a la par que denegada.



Y ya para terminar añadiríamos nuestro deseo como colectivo, a la vista de la reciente aprobación de la Organización Mundial de la Salud del síndrome postpolio recogido y codificado como el G14, tengan a bien informarnos, desde la consulta de los diferentes estamentos oficiales de los que Uds. son portavoces, cuál será la postura en España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos, planes y tiempos para llevarlos a cabo.



Agradeciendo la representatividad de que estamos seguros nos va a dispensar y a la espera de su segura información, poniéndome en nombre de los miembros interesados y en el mío propio a su disposición para cuanto fuera necesario, le saluda atentamente

“Mi casa es una auténtica cárcel"

http://www.ymalaga.com/calle/sociedad/sialiadosis-prisionero-vivienda-carcel-ley-dependencia.22171.html
En uno de los bloques de la Plaza Miraflores viven dos hermanos que padecen Sialiadosis Tipo 1. Es una de esas enfermedades que los expertos decidieron catalogar como raras. Sinónimo de detección tardía, inexistencia de investigación y aislamiento social e institucional. Un drama silenciado por las cuatro paredes de su hogar. Belén (36 años) tiene una discapcidad del 86 por ciento y Paco (33) del 36 por ciento. La enfemedad degenerativa afecta al sistema nervioso. Viven en un sexto piso sin ascensor.

Sus problemas se debaten entre el retraso motor, dificultad en el habla, trastornos psicológicos, graves problemas de oído, inestabilidad o pérdida de visión. "Antes devoraba libros, ahora debo conformarme con ver películas, pero hay que adaptarse", nos comenta Paco, que se reconoce amante de la escritura.

Nos reciben entusiasmados en la puerta de su domicilio. Padecen una enfermedad degenerativa y viven solos. ¿Su 'vida'? Se levantan por la mañana. Desayunan. Ven la televisión. Comen. Ven la televisión. Cenan. Ven la televisión. Duermen. Compaginan esta 'frenética' actividad con otras labores como cocinar, ducharse o limpiar. Si tenemos en cuenta que su casa no está adaptada, la cotidianidad se convierte en odisea.

A ello han de añadirse las convulsiones incontroladas. "Son como ataques epilépticos aislados", nos comenta Paco. Si se encuentran solos es un grave problema. Recuerda que en una ocasión a su hermana le dio un ataque: "Menos mal que estaba la asistenta, porque empezó a dar patadas sin control contra un armario. Yo pude sujetarle las piernas y la asistente el tronco".

"Tomamos nueve pastillas al día para poder estar hablando aquí", nos confiesan. Otro problema añadido. No son interesantes para las industrias farmacéuticas. Es una enfermedad padecida por una minoría, lo que no ofrece garantías de ingresos económicos. No hay beneficio, no hay investigación.

Cobran una pensión que les da para subsistir. Reciben una ayuda a domicilio de dos horas al día, seis días a la semana. El resto deben ingeniárselas. "Si nos quedamos sin zumo o cualquier otra cosa debemos aguantarnos". Porque viven en un sexto sin ascensor. Bajar o subir los seis pisos es el principal problema para estos hermanos. "Estamos meses sin salir a la calle". El problema no es sólo la complicación que tienen para enfrentarse a los 75 escalones que les separan del aire fresco. "Tengo miedo a que nos dé una convulsión mientras bajamos porque entonces caemos" afirma Paco.

La Junta les ha cerrado las puertas. Hoy están ilusionados porque han quedado con el concejal de Accesibilidad, Raúl López Maldonado. "Esperamos tener alguna ayuda. Si no, tendré que plantarme en el Palacio de la Zarzuela", apunta Paco como medida desesperada.

SALIR A LA CALLE
La reunión pone los puntos sobre las íes, "La situación no es fácil", admite Raúl López. Alquiler o adquisición de una VPO adaptada. "Tenemos dos frentes abiertos a ver por cual actuamos", dice el concejal. Unas cuantas llamadas de teléfono, alguna que otra esperanza y la ilusión en los ojos de los hermanos ante la expectativa de poder tener un hogar y no una prisión. "Para mí la casa es una cárcel", afirma Paco. "Sólo queremos vivir dignamente, poder salir a la calle", añade Belén. Una súplica que destila una ansiedad acumulada desde que le fue detectada la enfermedad en 1990.

La tarde les devuelve a la realidad: no hay viviendas de VPO y solicitar un crédito es tarea imposible para dos pensionistas. Las ilusiones se han desvanecido con la misma rapidez con las que aparecieron. Junta y Ayuntamiento prometen. Publicidad de maravillosas ayudas y la creación de una Ley de Dependencia. Son propuestas idóneas en el politiqueo de las ruedas de prensa. Resulta intolerable que gasten millones en sus estupendas campañas de publicidad (que añaden algún que otro voto) y luego digan que no hay dinero.

No son números, son personas. Son jóvenes. En la ruleta de la vida les tocó la desgracia de padecer una enfermedad degenerativa contra la que no pueden luchar. Pero su mayor condena es la impuesta por las instituciones, sentenciados a ser prisioneros en su propia vivienda. ¿Se puede imaginar no poder salir a la calle? ¿No poder hablar con la gente, tomar un café o simplemente respirar aire fresco o sentir el sol en el rostro?

Como en un partido de tenis en el que las raquetas son el Ayuntamiento y la Junta. La vida de Paco y Belén rebota de un lado a otro, con mucho cuidado, para no caer. No hay set, ni podio. El partido debe alargarse porque a fin de cuentas, ¿quién piensa en ese sexto de la Plaza Miraflores?

La esperanza y la lucha siguen siendo la principal fuente de dos hermanos que no están dispuestos a seguir cumpliendo condena.

Orfandad y adopción en Liberia

Aktion T-4

Simpáticos animales salvajes.

Guerra de Iraq