Tweet El Cea

sábado, 31 de octubre de 2009

Helen Keller


On Wednesday, the producers of the Broadway revival of the play "The Miracle Worker," about the early life of blind and deaf hero Helen Keller, announced that they'd chosen the young actress who will play her on stage this winter: 13-year-old Oscar nominee Abigail Breslin. The decision has unleashed immediate complaints from groups representing blind and deaf actors who feel that an actress from their community should have been considered for the role.

Sharon Jensen, executive director of the Alliance for Inclusion in the Arts, told the New York Times "We do not think it's OK for reputable producers to cast this lead role without seriously considering an actress from our community." Jensen recognizes the difficulty Broadway plays are having attracting audiences right now, but says "I understand how difficult it is to capitalize a new production on Broadway, but that to me is not the issue. There are other, larger human and artistic issues at stake here."

For his part, the show's producer, David Richenthal, claims that the production was unable to find a blind or deaf child actor with the star power to bring in enough of an audience to justify the show's large budget, saying "It's simply naïve to think that in this day and age, you'll be able to sell tickets to a play revival solely on the potential of the production to be a great show or on the potential for an unknown actress to give a breakthrough performance," he said. "I would consider it financially irresponsible to approach a major revival without making a serious effort to get a star." The show will, however, be making an effort to find a blind or deaf actress to play Breslin's understudy -- but they won't make any promises.

The original Broadway production of "The Miracle Worker," which focuses on Helen Keller's relationship with Anne Sullivan, the teacher who taught her to communicate, debuted in 1959 with the actress Patty Duke as its star. Later, movie and TV versions of the play starred actresses Duke, Melissa Gilbert, and Mare Winningham in the role of Keller, none of whom were blind or deaf.

miércoles, 28 de octubre de 2009

Abriendo puertas

Se trata de mejorar las condiciones de vida sólo de un grupo de personas con diversidad funcional, un comienzo. Los primeros pasos son los más difíciles.


lunes, 26 de octubre de 2009

Asesinato a sangre más o menos fría

El arma más útil en este caso fue una cámara.
El espectador se encarga de darle o quitarle valor al producto final.



http://video.bugun.com.tr/bugunPlayer.swf?file=dagilfilm.flv

domingo, 25 de octubre de 2009

Situación en Murcia

El fútbol es así, unas veces se gana, otras se pierde, otras no identicamos al contrincante...




Visibles por un día

http://www.ymalaga.com/calle/sociedad/marcha-personas-con-diversidad-funcional.23397.html

Docenas de personas con diversidad funcional (minusválidos) tomaron la calle Larios de forma pacífica al mediodía de este sábado. Sólo pretendían hacerse visibles, dar a conocer a los relajados paseantes de la céntrica calle que existen, que están en la misma ciudad que ellos, que quieren que se les trate como indica la normativa aprobada por la Convención de la ONU, en la que se indica taxativamente que todas las personas tienen derecho a vivir de forma independiente y a ser incluidas en la comunidad.

Eran pacíficos. Un megáfono amarillo representaba su arma, y una consigna establecida disparaban del mismo: ¡Derechos humanos, ya!

Una de las grandes reivindicaciones de las personas con dependencia es que el Estado arbitre la fórmula para que dispongan de un asistente, que ayudará a las primeras a que el proceso de integración sea más fácil.

Es grupo de personas se sienten invisibles para la sociedad. Para ellos el hecho de que la gente, cuando le ven por la calle, ni les miren no sólo es una falta de educación, sino de solidaridad. Individuos que no se pueden valer sin una silla de ruedas y que su aspecto puede indicar erróneamente que viven en otro mundo, pueden sorprender a quien se acerque por su inteligencia, su sentido del humor y sus ganas de vivir. Son desconocidos. Y este sábado quisieron dar un paso más en su conquista de la visibilidad.

viernes, 23 de octubre de 2009

Marxamálaga

Mañana sábado, a partir de las 12, en la plaza de la Marina, es la cita. El Foro de Vida Independiente se centra en Málaga para, en una marcha que recorrerá calle Larios, todos los que estén concienciados de la igualdad de oportunidades para todos se sumen al colectivo malagueño de diversidad funcional.

Es una llamada a todos los minusválidos, amigos y familiares para que se hagan visibles, para que reivindiquen el derecho de las personas con diversidad funcional a vivir con todas las facilidades.

Esta marcha corresponde a una red de manifestaciones de este tipo que tendrán lugar por distintos puntos de España y que empezó el pasado 12 de septiembre en Madrid.

http://www.ymalaga.com/calle/sociedad/marcha-visibilidad-diversidad-funcional-malaga.23286.html

martes, 20 de octubre de 2009

Eugenesia pero al revés

http://www.politicaydesarrollo.com.ar/nota_completa.php?id=10219

www.politicaydesarrollo.com.ar
¿Es legítimo procrear intencionalmente un hijo discapacitado? O, cuando los padres se vuelven los peores enemigos de sus hijos


Mucha tinta sigue corriendo en los ríos de la polémica sobre la legitimidad de seleccionar y eliminar embriones, que tras el diagnóstico preimplantatorio genético demuestren ser portadores de o tengan alguna discapacidad.

Por Liliana Angela Matozzo

Antes de continuar, dejo en claro que no comulgo con el diagnóstico preimplantatorio genético que elige y determina cuáles embriones tendrán el derecho de nacer y cuáles no, condenando al resto a destinos fatales, como desecho, investigación científica, terapia génica, etc.

Lo que jamás me hubiera imaginado, es que la polémica por el uso de esta técnica se hubiera ampliado a determinar si las personas que ya padecen alguna discapacidad, podrían intencionalmente seleccionar y hacer nacer a un embrión portador o padecedor de la misma discapacidad. Algo así, como “otorgar legalmente el poder de elegir y diseñar un hijo igual de discapacitado que sus padres”, de modo que éstos no deban enfrentar la sorpresa de la madre naturaleza sobre las condiciones físicas o mentales del producto de su paternidad.
Esto no es ciencia ficción. Actualmente, en Inglaterra, podría permitirse a parejas de sordos echar mano del diagnóstico preimplantatorio genético de embriones, para elegir la transferencia y gestación de embriones sordos.

Mientras que la Legislación de Fertilización y Embriología Humana inglesa, prescribe que utilizar el método de diagnóstico preimplantatorio con el objeto de crear un niño con un condición médica severa, sería ilegal, el Departamento de Salud, estaría por quitar esa condición a la sordera para dar mano libre “al deseo de las parejas sordas”. La cuestión se zanjará en la Cámara de los Comunes para fines de este año.

La sordera es una patología que genera la discapacidad de oír, y por ende, de comunicarse naturalmente a través del habla, salvo que la persona sorda aprenda lengua de señas o a oralizarse.

Los promotores de este “derecho de las parejas sordas” señalan que aunque la mayoría de ellas desean tener un hijo sano, algunos prefieren crear un niño sordo para que “encaje” mejor dentro de su familia.

Asimismo, sostienen que “la sordera no es una discapacidad, sino un dato de pertenencia a una comunidad lingüística minoritaria”.

“¿Encajar dentro de una familia”, es una obligación congénita del niño por nacer? ¿No estamos dictando leyes en contra de la discriminación? ¿No estamos tratando de hacer docencia sobre la libertad y el derecho de ser diferente? ¿Por qué los niños por nacer deben acatar mandatos paternos congénitos? Se avizoran nuevos tiempos de esclavitud, en donde la biotecnología en vez de liberar y mejorar la calidad de vida de las personas, arrasa con el más elemental de los derechos: la libertad de ser y de nacer.

Es llamativo el hecho de que mientras que política y económicamente se articulan las más variadas formas de opresión, a nivel íntimo, las personas pretendan ejerzan peor opresión con sus propios hijos, dentro de sus propias familias. ¿Habrá abdicado el ser humano de la lucha por la libertad que caracterizó a nuestros ancestros?

Me preocupa particularmente que tras la legitimación de este “derecho de elegir tener un hijo tan discapacitado o enfermo como sus padres”, sigan los pedidos más insólitos, como que una madre enana conciba varios embriones y sólo permita nacer al que también sufra enanismo, y así con las más diversas patologías.

¿Y si el diagnóstico preimplantatorio arrojara un resultado erróneo? ¿Si el niño que nace no tuviera las condiciones deseadas por sus padres y fuera sano? ¿Podrían devolverlo? ¿Exigir una indemnización?

¿Y el niño?

Por otro lado, y con gran fuerza, se mueven grupos pro-choice-aborto-eugenésico, que sostienen que los padres tienen el derecho de seleccionar embriones para eliminar aquellos que tienen enfermedades o discapacidades, a modo de “descartar lo que no sirve, lo que no encaja”. Y ahí está la exigencia de nuestro siglo: “el encaje humano”. Si no encajás, no tenés derechos, hay que desecharte”.

¿Quién dice quién encaja y quién no?

Los niños por nacer serían productos de mercado, elegidos y diseñados según los deseos paternos, al punto que también podrían intencionalmente elegirse aquellos discapacitados para permitirles nacer dentro de una familia que busca no sentirse discriminada frente al nuevo integrante que podría ser “perfecto” o “mejor” en comparación con ellos.

Tal vez algún empresario necesite mano de obra “desechada por la sociedad” para pagar precios viles y llevar adelante sus “proyectos productivos”, y pague la gestación y el nacimiento de estos embriones descartados en los laboratorios..., o bien lo haga algún científico para utilizarlos como cobayos…

En una época en donde se habla tanto de Derechos Humanos, no se puede comprender que tenga lugar el avance de estas necedades autoritarias e indignas de la condición humana.

Toca el turno a los políticos, encauzar el uso de la biotecnología para fines terapéuticos y no de opresión de la humanidad.

Dra. Liliana Angela Matozzo
Abogada - Doctora en Ciencias Jurídicas

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19-10-2009

En todo caso, el texto deja claro que nunca hay que jugar a doctor Frankenstein.
El ser humano no ha sabido asimilar los avances médicos.
Desquiciados, pervertimos el curso de la naturaleza.